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卵母細(xì)胞質(zhì)量是影響輔助生殖(assistedreproductivetechniques,ART)治療結(jié)局的關(guān)鍵因素之一,因此,正確評估卵母細(xì)胞質(zhì)量的意義尤為重大。目前卵母細(xì)胞質(zhì)量的評定標(biāo)準(zhǔn)尚無定論,形態(tài)學(xué)評估雖因其直觀易于操作而廣泛應(yīng)用于臨床,但該方法存在的較強(qiáng)主觀性造成了其在臨床應(yīng)用中的局限性,而直接對卵母細(xì)胞進(jìn)行分子生物學(xué)層面的質(zhì)量檢測又常常損傷其活力,缺乏實(shí)用性,因此,尋找一種簡便準(zhǔn)確而無創(chuàng)的卵母細(xì)胞質(zhì)量評估方法顯得尤為重要。
卵泡由卵母細(xì)胞及其周圍的體細(xì)胞構(gòu)成,卵泡的發(fā)育從始基卵泡開始,經(jīng)歷了初級卵泡、次級卵泡階段成為成熟卵泡,卵泡液由卵母細(xì)胞周圍的顆粒細(xì)胞分泌,含有多種物質(zhì),如各種甾體激素、細(xì)胞因子、代謝物質(zhì)等,對卵泡的整個(gè)生命周期起著重要作用。
1甾體激素
1.1雌激素(E2)
E2可與顆粒細(xì)胞上的相應(yīng)受體結(jié)合誘導(dǎo)顆粒細(xì)胞上的促性腺激素受體和甾體激素受體的表達(dá),促進(jìn)卵泡生長發(fā)育。有研究發(fā)現(xiàn)閉鎖卵泡的卵泡液中E2水平低,同時(shí)臨床中也發(fā)現(xiàn)E2合成障礙患者常發(fā)生卵泡閉鎖和多囊卵巢綜合征,且對促性腺激素反應(yīng)性低[1],說明卵泡液E2水平可直接影響卵子質(zhì)量,進(jìn)而影響受精卵的卵裂和胚胎的質(zhì)量。
1.2孕激素(P)
隨著卵泡逐漸發(fā)育成熟,優(yōu)勢卵泡液中的P濃度逐漸增加,可抑制顆粒細(xì)胞生長并誘導(dǎo)其黃素化[2],并同時(shí)卵泡液中高濃度的E2一起直接調(diào)節(jié)卵巢顆粒細(xì)胞功能,促進(jìn)有受精能力的卵母細(xì)胞形成,提示卵泡液中適量的E2和P可促進(jìn)卵母細(xì)胞的成熟,P/E2的值可能反映了卵母細(xì)胞的成熟程度。
1.3雄激素(T)高水平
T易使卵泡發(fā)生閉鎖,T和E2比值高低也可反映卵母細(xì)胞質(zhì)量[3],比值低時(shí)卵泡發(fā)育好,比值中等時(shí)卵泡部分發(fā)生退變,比值高時(shí)卵泡迅速退變閉鎖。有實(shí)驗(yàn)表明血清T濃度與卵泡液T濃度無相關(guān),因此高血清T濃度并不一定預(yù)示著高卵泡液T濃度[4]。
2促性腺激素
2.1卵泡刺激素(FSH)
正常卵泡發(fā)育過程中有起始募集和周期募集兩個(gè)關(guān)鍵的調(diào)控點(diǎn),起始募集不依賴FSH的刺激,而周期募集依賴于FSH,只有對FSH敏感的卵泡才能發(fā)育成為優(yōu)勢卵泡,因此FSH是早期竇卵泡存活的重要因素,它能抑制無血清培養(yǎng)液中的竇前及竇卵泡的凋亡,促進(jìn)顆粒細(xì)胞的增殖與P的分泌,逆轉(zhuǎn)子宮內(nèi)膜異位癥對顆粒細(xì)胞增殖的抑制作用[5]。
2.2黃體生成素(LH)高水平
FSH和LH在卵泡發(fā)育初期有利于顆粒細(xì)胞增殖、竇腔形成,但若延長顆粒細(xì)胞在含高濃度FSH和LH培養(yǎng)液的時(shí)間可致其早期分化和黃素化,導(dǎo)致MII卵母細(xì)胞和囊胚形成較少[6]。此外,高水平LH會刺激膜細(xì)胞產(chǎn)生雄激素,可能導(dǎo)致顆粒細(xì)胞和卵母細(xì)胞的死亡。因此適當(dāng)濃度的FSH和LH是保證卵母細(xì)胞胞漿及核同步成熟的基礎(chǔ),但具體濃度還需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)探索。
3細(xì)胞因子
3.1抗苗勒管激素(anti-Müllerianhormone,AMH)
AMH隸屬于轉(zhuǎn)化生長因子â(TGF-â)超家族,由卵泡的顆粒細(xì)胞分泌,可通過抑制卵泡的募集和降低卵泡對FSH的敏感性來抑制優(yōu)勢卵泡形成,防止卵泡池過快消耗。血清和卵泡液AMH的水平均可預(yù)測卵巢的反應(yīng)性,但血清AMH不能預(yù)測妊娠結(jié)局[7],卵泡液中AMH可促進(jìn)卵母細(xì)胞發(fā)育,提高受精卵發(fā)育潛能,提示卵泡液AMH水平可能與卵母細(xì)胞質(zhì)量正相關(guān)。
3.2生長分化因子-9(growthdifferentiationfactor-9,GDF-9)
和骨形成蛋白-15(bonemorphogeneticprotein-15,BMP-15)GDF-9和與其高度同源的BMP-15(又名GDF-9B)均隸屬于轉(zhuǎn)化生長因子-â(TGF-â)超家族,動物實(shí)驗(yàn)證明,GDF-9或BMP-15基因缺陷的小鼠均表現(xiàn)為不孕。多項(xiàng)研究表明人卵泡液中GDF-9、BMP-15水平與卵母細(xì)胞質(zhì)量正相關(guān)[8],可作為評價(jià)卵母細(xì)胞質(zhì)量、預(yù)測卵母細(xì)胞發(fā)育潛能的客觀指標(biāo)。3.3抑制素(Inhibin,INH)INH可直接反映顆粒細(xì)胞的功能并且參與調(diào)節(jié)FSH的合成與分泌。抑制素B(inhibinB,INHB)隸屬于轉(zhuǎn)化生長因子-13(TGF-13)超家族,由顆粒細(xì)胞分泌,可反饋性抑制FSH的分泌,且INHB與獲卵數(shù)、受精卵數(shù)、卵裂數(shù)呈顯著正相關(guān),提示INHB與卵泡的發(fā)育和繼續(xù)成熟密切相關(guān)[9],因此認(rèn)為INHB水平可作為預(yù)測卵巢儲備力及卵母細(xì)胞質(zhì)量的卵泡液標(biāo)記物。3.4白血病抑制因子(leukemiainhibitoryfactor,LIF)LIF隸屬于白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)家族,在人類卵泡的生長發(fā)育、胚胎的發(fā)育與著床等方面起著重要作用。卵泡液中LIF濃度在排卵時(shí)顯著升高且高于外周血濃度,成熟卵的卵泡液中LIF水平也顯著高于成熟前水平,若LIF表達(dá)減弱或缺失可致不孕。研究證明卵泡液中LIF可提高正常受精數(shù)及可移植胚胎數(shù),能調(diào)節(jié)胚胎生長發(fā)育[10],可以作為預(yù)測胚胎質(zhì)量和妊娠結(jié)局的依據(jù),但胚胎培養(yǎng)液中的LIF適宜濃度仍需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)探索。
3.5腫瘤壞死因子-á(tumornecrosisfactor,TNF-á)
TNF-á屬于Thl型細(xì)胞因子,TNF-á可通過與顆粒細(xì)胞上的TNF-á受體結(jié)合調(diào)節(jié)顆粒細(xì)胞的凋亡。IL-6屬于Th2型細(xì)胞因子,這兩種類型免疫細(xì)胞間的平衡對于維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)意義重大[11]。TNF-á與IL-6可分別近似代表Th1型與Th2型免疫細(xì)胞的免疫活性,卵泡液中IL-6/TNF-á比值可能與不同妊娠結(jié)局相關(guān)。有實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)[12],卵泡液IL-6/TNF-á比值隨著獲卵數(shù)的增加逐漸上升,且該值與胚胎質(zhì)量和妊娠關(guān)系密切,比值越高胚胎質(zhì)量越好,容易妊娠,反之則胚胎質(zhì)量越差,不易妊娠。而卵泡液中IL-6/TNF-á比值是否存在最高閾值則有待進(jìn)一步研究以明確。3.6血管內(nèi)皮生長因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)VEGF存在于人卵泡液中,可誘導(dǎo)卵泡周圍微毛細(xì)血管形成,有利于卵泡從血液中吸收必要的營養(yǎng)物質(zhì)以供自身生長發(fā)育,同時(shí)也有利于其接受血液循環(huán)來源的FSH和LH的刺激進(jìn)一步發(fā)育成熟,并使卵巢內(nèi)部產(chǎn)生VEGF。有研究發(fā)現(xiàn)卵泡液中低VEGF水平的優(yōu)質(zhì)胚胎具有高種植能力,而卵泡液中高VEGF含量則預(yù)示著為胚胎發(fā)育不良,提示卵泡液中VEGF可能可以作為預(yù)測胚胎移植后結(jié)局的參考指標(biāo)[13]。
3.7胰島素樣生長因子(insulinlikegrowthfactor,IGF)IGF可分為IGF-I和IGF-II。IGF-I局限表達(dá)于正常有腔卵泡的顆粒細(xì)胞,具有較強(qiáng)促細(xì)胞分裂作用,較弱胰島素樣作用;IGF-II亦主要由顆粒細(xì)胞合成,但與IGF-I相反,具有較強(qiáng)胰島素樣作用,較弱促細(xì)胞分裂作用。IGF-I又名生長介素,其濃度由生長激素(growthhormone,GH)調(diào)節(jié),臨床中發(fā)現(xiàn)卵巢低反應(yīng)的患者加用GH可以增強(qiáng)卵巢對外源性Gn的反應(yīng)性[14],因此Gn和IGF-I在卵泡發(fā)育和成熟過程中起著協(xié)同作用。還有研究表明IGF-I與FSH可通過相互促進(jìn)對方受體的表達(dá)來增強(qiáng)相互之間的生物效應(yīng)。此外,IGF還能促進(jìn)顆粒細(xì)胞分泌VEGF誘導(dǎo)卵泡發(fā)育成熟,因此,卵泡液中IGF水平可作為預(yù)測卵泡及胚胎發(fā)育以及妊娠結(jié)局的參考指標(biāo)之一。
4小分子RNA(micro-RNA,miRNA)
miRNA是一類內(nèi)源性單鏈非編碼的小分子RNA,可介導(dǎo)卵母細(xì)胞DNA甲基化與顆粒細(xì)胞凋亡,并間接影響類固醇激素的合成與分泌。DaSilveira等[15]通過檢測女性卵泡液中顆粒細(xì)胞中miRNA的表達(dá)發(fā)現(xiàn)其存在年齡段差異,部分為年輕組特有,部分只存在于老年組;而共有的miRNA中多數(shù)在老年組的表達(dá)明顯高于年輕組,這種表達(dá)差異可能提示卵泡液中miRNA水平或可作為預(yù)測年齡相關(guān)的卵母細(xì)胞質(zhì)量的參考指標(biāo)。
5基因
卵丘細(xì)胞中與氧化應(yīng)激相關(guān)的iNOS基因、HO-1基因與卵泡內(nèi)單精子注射受精成功率降低有關(guān),卵丘細(xì)胞基因中COX2,GREM1,HAS2基因的高轉(zhuǎn)錄水平與高質(zhì)量胚胎正相關(guān)[16],或可作為卵母細(xì)胞質(zhì)量評價(jià)的標(biāo)記物。顆粒細(xì)胞卵丘擴(kuò)展相關(guān)基因PTX3也與胚胎質(zhì)量相關(guān)[17],但目前其基因表達(dá)與卵母細(xì)胞質(zhì)量之間的關(guān)系還有待進(jìn)一步研究。6ROS(活性氧簇)ROS可分為3種類型:超氧自由基(O:-)、羥基(OH-)和過氧化氫(H:O:),過量ROS是造成DNA損傷的主要原因,正常生理?xiàng)l件下,ROS在體內(nèi)不斷產(chǎn)生和被清除,使其濃度維持在一個(gè)平衡狀態(tài),但體外發(fā)育的胚胎周圍環(huán)境中氧氣濃度與體內(nèi)發(fā)育有很大差異,導(dǎo)致細(xì)胞氧化代謝產(chǎn)生的ROS不能及時(shí)清除,而體外環(huán)境進(jìn)一步誘發(fā)氧化應(yīng)激導(dǎo)致ROS蓄積,對卵母細(xì)胞和胚胎的產(chǎn)生毒性作用,最終誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯及減數(shù)分裂中非整倍體的產(chǎn)生[18],但ROS需具體維持在何種水平目前尚無定論。
7端粒酶
動物實(shí)驗(yàn)證實(shí)顆粒細(xì)胞端粒酶活性可通過調(diào)節(jié)顆粒細(xì)胞來調(diào)節(jié)卵母細(xì)胞的活化或退化。正常婦女卵巢中端粒酶活性隨年齡增長逐漸下降,排卵功能失調(diào)患者端粒酶活性水平通常較高,而卵泡衰竭患者端粒酶活性水平則通常較低,有學(xué)者認(rèn)為顆粒細(xì)胞端粒長度縮短可能是造成卵巢功能降低的原因之一,推測顆粒細(xì)胞端粒酶活性及其端粒長度可能是預(yù)測卵巢儲備功能的敏感指標(biāo)[19],也可間接反映卵母細(xì)胞及胚胎質(zhì)量并預(yù)測妊娠結(jié)局。
8小結(jié)
卵泡液因其取材方便、含有眾多卵母細(xì)胞質(zhì)量相關(guān)的因子而備受關(guān)注,然而要從中篩選出靈敏度高、特異性好的卵母細(xì)胞質(zhì)量相關(guān)的標(biāo)記物還需更深入的研究。目前越來越多的與卵母細(xì)胞質(zhì)量正相關(guān)的卵泡液標(biāo)記物已被發(fā)現(xiàn),未來可在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探索這些因子在卵母細(xì)胞生長發(fā)育過程中的最適濃度,甚至可以同時(shí)研究幾個(gè)關(guān)系密切的細(xì)胞因子,探索其相互作用的機(jī)理,為今后更好地預(yù)測卵母細(xì)胞質(zhì)量,提高臨床妊娠率,優(yōu)化胚胎培養(yǎng)液的成分,獲得更高質(zhì)量胚胎,改善ART結(jié)局提供有力的證據(jù)支持。
閱讀期刊:生物進(jìn)化
《生物進(jìn)化》該刊物的宗旨關(guān)注三十八億年以來的生命歷史和生物進(jìn)化這一人類關(guān)心的永恒主題。我們有責(zé)任、有義務(wù)讓公眾科學(xué)地認(rèn)識和了解地球生命漫長的進(jìn)化歷程。加強(qiáng)人們對地球和生物進(jìn)化中發(fā)生事件的危機(jī)感和應(yīng)對能力,保護(hù)生態(tài)環(huán)境,促進(jìn)人類和諧、長久、健康地發(fā)展。
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