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色譜樣品有何制備方法

文章簡(jiǎn)要:根據(jù)色譜樣品制備技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì),通過色譜樣品制備方法的簡(jiǎn)要介紹,提出了色譜樣品制備的注意事項(xiàng),以達(dá)到更好的色譜分析目的,接下來小編簡(jiǎn)單介紹一篇優(yōu)秀色譜樣品論文。 環(huán)境污染物在食品成分中的存在,有自然背景和人類活動(dòng)影響兩方面的原因。其中,無機(jī)

  根據(jù)色譜樣品制備技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì),通過色譜樣品制備方法的簡(jiǎn)要介紹,提出了色譜樣品制備的注意事項(xiàng),以達(dá)到更好的色譜分析目的,接下來小編簡(jiǎn)單介紹一篇優(yōu)秀色譜樣品論文。

工業(yè)計(jì)量

  環(huán)境污染物在食品成分中的存在,有自然背景和人類活動(dòng)影響兩方面的原因。其中,無機(jī)環(huán)境污染物在一定程度上受食品產(chǎn)地的地質(zhì)地理條件所左右,更為普遍的污染源主要是工業(yè)、采礦、能源、交通、城市排污及農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等帶來的,通過環(huán)境及食物鏈而危及人類飲食健康。這就需要一種或幾種特殊的樣品前處理方法把污染物質(zhì)從農(nóng)產(chǎn)品中提取出來。

  1色譜分析法概述

  色譜分析方法作為一種分離技術(shù)與方法,目前廣泛地應(yīng)用于環(huán)境保護(hù)監(jiān)測(cè)、生物樣品分析、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)、食品分析、香料組成分析、農(nóng)藥與農(nóng)藥殘留分析等領(lǐng)域。色譜分析方法主要包括氣相色譜、液相色譜(包括離子色譜)、平面色譜及相關(guān)的聯(lián)用技術(shù)。如:氣相色譜—質(zhì)譜、液相色譜—質(zhì)譜、色譜—紅外光譜等的聯(lián)用分析技術(shù)。色譜分析方法具有分離效率高、成本低、易于與其他儀器裝置聯(lián)用等特點(diǎn)。

  2色譜樣品的制備方法

  色譜樣品制備技術(shù)是隨著分離科學(xué)的發(fā)展而發(fā)展的,目前主要使用膜分離、固相萃取、吸附—熱解吸等新方法來分離預(yù)測(cè)定組分和干擾組分。

  2.1溶劑萃取方法

  溶劑萃取法是利用有機(jī)溶劑將樣品中的有機(jī)毒物如農(nóng)藥、真菌毒素等提取出來加以純化、濃縮供檢測(cè)用的一種分離方法,通常也叫液—液萃取。常用于樣品中被測(cè)物質(zhì)與基質(zhì)分離,在兩種不相溶液體互相之間通過分配對(duì)樣品進(jìn)行分離而達(dá)到被測(cè)物質(zhì)純化和消除干擾物質(zhì)的目的。通常,分析化學(xué)家首先在有機(jī)溶劑中分離出感興趣的被測(cè)物質(zhì),然后,由于常用的溶劑具有較高的蒸氣壓,可以通過蒸發(fā)的方法將溶劑除去,以便濃縮這些被測(cè)物質(zhì)的目的。

  2.2固相萃取方法

  固相萃取方法廣泛被應(yīng)用于樣品處理中,主要用來對(duì)即將進(jìn)行分析的樣品進(jìn)行濃縮和純化處理。固相萃取方法的分離機(jī)制與液相色譜方法相同,分離方式主要分為離子交換、吸附、正相和反相。

  固相萃取所用的吸附劑也與液相色譜常用的固定相相同,只是在粒度上有所區(qū)別。使用固相萃取法能避免液-液萃取所帶來的許多問題。比如,易于乳化,不完全的相分離,較低的定量分析回收率,昂貴易碎的玻璃器皿和大量的有機(jī)廢液。與液—液萃取相比,固相萃取更有效,容易達(dá)到定量萃取,快速和自動(dòng)化,一般說來固相萃取所需要時(shí)間為1/2,而費(fèi)用為液—液萃取的1/5。固相萃取通常是用于液體樣品的準(zhǔn)備和不易或不揮發(fā)樣品的萃取,但是也用于能預(yù)先提取到溶液里的固體樣品。其缺點(diǎn)是:目標(biāo)化合物的回收率和精密度要低于液—液萃取。

  2.3微波萃取技術(shù)

  在傳統(tǒng)的萃取過程中,能量首先無規(guī)則地傳遞給萃取劑,然后萃取劑擴(kuò)散進(jìn)入基體物質(zhì),再?gòu)幕w溶解或夾帶多種成分?jǐn)U散出來,即遵循加熱—滲透基體—溶解或夾帶滲透出來的模式。微波萃取是利用微波能來提高萃取效率的一種新技術(shù)。微波溶出法主要適合于固體或半固體樣品,樣品制備的整個(gè)過程需要經(jīng)粉碎、與溶劑混合、微波輻射、分離萃取等步驟。

  2.4微波萃取的特點(diǎn)

  傳統(tǒng)的萃取過程中能量積累和滲透過程以無規(guī)則的方式發(fā)生,萃取的選擇性很差,有限的選擇性只能通過改變?nèi)軇┑男再|(zhì)或延長(zhǎng)溶劑萃取時(shí)間來獲得,前者由于同時(shí)受溶解能力和擴(kuò)散系數(shù)的限制,選擇面很窄;后者則大大降低了萃取效率和速度。微波萃取由于能對(duì)萃取體系中的不同組分進(jìn)行選擇性加熱,因而成為至今唯一能使目標(biāo)組分直接從基體分離的萃取過程,具有較好的選擇性,同時(shí)提高了萃取效率。

  2.5衍生化技術(shù)

  衍生化技術(shù)對(duì)提高檢測(cè)的靈敏度與懸著性、改善色譜分離、提高理化穩(wěn)定性、分離結(jié)構(gòu)近似的組分和輔助定性有重要作用。衍生化反應(yīng)過程中要注意在使用一些對(duì)水“敏感”的衍生化試劑時(shí)一定要對(duì)樣品和使用的溶劑進(jìn)行脫水,并在反應(yīng)過程中避免水汽干擾。用反應(yīng)容器特別是密封墊片的材料應(yīng)絕對(duì)不含目標(biāo)化合物,衍生化試劑和所用溶劑也要進(jìn)行純化,不能含目標(biāo)化合物。當(dāng)生成衍生物產(chǎn)物是易揮發(fā)化合物時(shí)應(yīng)用密封的衍生化容器或低溫冷凍處理防止目標(biāo)化合物的流失。衍生化反應(yīng)完成后應(yīng)及時(shí)驚醒色譜縫隙,如不能及時(shí)分析,要將衍生化產(chǎn)物妥善存放,并盡快進(jìn)行分析。

  3色譜樣品制備注意事項(xiàng)

  物理方法制備色譜樣品時(shí)要注意防止欲測(cè)組分的丟失;化學(xué)方法制備色譜樣品時(shí),除了要注意防止欲測(cè)組分丟失,還要注意化學(xué)反應(yīng)的回收率和有無副反應(yīng)。為此,在色譜樣品制備時(shí),要作回收率的實(shí)驗(yàn),以校正最后的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

  在色譜樣品制備時(shí)還要注意所有使用的裝置、容器、化學(xué)試機(jī)、水等樣品所能接觸的物品,是否會(huì)給制備的色譜樣品帶來污染,所以在制備色譜樣品的同時(shí)要作空白對(duì)照,以檢驗(yàn)色譜樣品制備的過程是否引入對(duì)欲測(cè)定組分測(cè)定有干擾物質(zhì)。在色譜樣品制備時(shí),最好是將采集到的一個(gè)樣品分成兩份,同時(shí)植被兩個(gè)色譜分析用樣品,以檢測(cè)色譜樣品的可靠性。也可將采集到的一個(gè)樣品分成兩份后,在其中的一份中加入已知量的欲測(cè)組分,然后同時(shí)制備這兩個(gè)色譜分析用樣品,以計(jì)算色譜樣品制備的回收率。

  總之,好的制備技術(shù)不但能最大限度的發(fā)揮現(xiàn)在色譜一起的分析測(cè)定功能,而且利用這些技術(shù)同樣也提高了用色譜儀器測(cè)定各種樣品的綜合術(shù),以便在處理具體的樣品時(shí)可以準(zhǔn)確、可靠和有效地完成色譜分析樣品的制備技術(shù),完成好色譜分析測(cè)定任務(wù)。

  閱讀期刊:工業(yè)計(jì)量

  《工業(yè)計(jì)量》(雙月刊)創(chuàng)刊于1991年,是經(jīng)國(guó)家科委和國(guó)家新聞出版署批準(zhǔn),冶金自動(dòng)化研究設(shè)計(jì)院和中國(guó)計(jì)量協(xié)會(huì)主辦,我國(guó)工業(yè)計(jì)量領(lǐng)域的綜合性科技期刊。融計(jì)量管理和計(jì)量技術(shù)為一體,涵容計(jì)控一體化、工控一體化、工控自動(dòng)化和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化,具有權(quán)威性、實(shí)用性和先進(jìn)性。

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