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簡介

　　《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》簡介

　　《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》曾用刊名：(安醫(yī)學(xué)報;安徽醫(yī)學(xué)院學(xué)報)，(月刊)1955年創(chuàng)刊，是安徽醫(yī)科大學(xué)主辦的醫(yī)學(xué)綜合類學(xué)術(shù)期刊,2011年改為月刊。為中文綜合性醫(yī)藥衛(wèi)生類核心期刊、中國科技核心期刊，被國內(nèi)外多種數(shù)據(jù)庫收錄。主要刊登醫(yī)學(xué)科研、醫(yī)療成果和進展的學(xué)術(shù)性期刊，本刊以本校原始研究論文和學(xué)位論文為主，兼用外單位具有省級以上基金課題論文。國內(nèi)外公開發(fā)行。《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》主管單位：安徽省教育廳，主辦單位：安徽醫(yī)科大學(xué)，國內(nèi)統(tǒng)一刊號：34-1065/R，國際標準刊號：1000-1492

　　《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》收錄情況

　　國家新聞出版總署收錄　維普網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、哥白尼索引、劍橋科學(xué)文摘社ProQeust數(shù)據(jù)庫、化學(xué)文摘(網(wǎng)絡(luò)版)收錄

　　《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》中文核心期刊：

　　2004-2011年連續(xù)3屆中文核心期刊(中文核心期刊(2004)、中文核心期刊(2008)、中文核心期刊(2011))

　　《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》影響因子：

　　截止2014年萬方：影響因子：0.766;總被引頻次：1477

　　截止2014年知網(wǎng)：復(fù)合影響因子：0.643;綜合影響因子：0.513

　　《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》榮譽：

　　安徽省優(yōu)秀期刊(1998年)、安徽省優(yōu)秀學(xué)報(1999年)、全國優(yōu)秀學(xué)報(1999年)、2002-2005年獲國家教育部“全國優(yōu)秀高等學(xué)校自然科學(xué)學(xué)報及教育部優(yōu)秀科技期刊二等獎、RCCSE核心期刊排行榜A類期刊(2009年)、全國醫(yī)學(xué)類綜合類核心期刊(2004、2008年)、2013年獲華東優(yōu)秀期刊刊號

　　《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》欄目設(shè)置

　　專家筆談、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究、預(yù)防醫(yī)學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)研究、經(jīng)驗與體會、技術(shù)與方法、學(xué)位論文摘要、核心期刊論文摘要、短篇論文等專欄。

　　《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》投稿須知

　　1、稿件要求資料真實可靠,內(nèi)容充實,論點明確,推論嚴謹,設(shè)計合理,數(shù)據(jù)準確,結(jié)構(gòu)嚴密,層次分明,文通句順,字跡端正;統(tǒng)計學(xué)檢驗方法應(yīng)正確。論著和綜述一般4500~6000字,技術(shù)與方法3000~4000字。修回稿的撤稿須提出申請，如該文主要內(nèi)容在他刊發(fā)表，本刊將通知作者所在單位，按一稿兩投處理，且兩年內(nèi)將不再接受第一作者和責(zé)任作者的文章。

　　2、本刊審稿采用盲審制，即在為審稿人保密的同時，隱去作者的單位姓名;稿件由相關(guān)專家審閱。來稿第1頁須單獨列出文題、作者、作者單位、郵政編碼、電子信箱、聯(lián)系電話;作者個人信息在正文中不必出現(xiàn)，以便盲審。來稿須附電子文檔。

　　3、簡化漢字按1964年《簡化漢字總表》規(guī)定,不要用繁體字。文題應(yīng)以簡明、確切的詞語反映文章中最重要的特定內(nèi)容,一般不超過20個字,不用非公知公認的縮寫詞、字符、代號。基金資助課題、攻關(guān)或重點項目應(yīng)在在首頁下標注說明，并注明課題編號。來稿一律應(yīng)附關(guān)鍵詞(3~7個)和中國圖書分類號。

　　4、論著一律應(yīng)附中、英文摘要。摘要中非標準的符號及術(shù)語第一次出現(xiàn)時應(yīng)用全稱;省去“本文”、“作者”、“××年～××年”等用語，采用第3人稱表述。英文摘要中的作者姓名(前3名)用漢語拼音，姓前名后，姓、名的首字母大寫，雙名或復(fù)姓音節(jié)易混淆者應(yīng)加隔音符號“′”。中英文摘要內(nèi)容應(yīng)相對應(yīng)，字數(shù)在200字左右，應(yīng)采用國際通用的結(jié)構(gòu)式摘要。結(jié)構(gòu)式摘要分四部分：①目的：簡要說明研究的目的，并說明提出問題的緣由，表明研究的范圍和重要性。②方法：簡要說明研究課題的基本設(shè)計，使用的材料和方法等。③結(jié)果：簡要列出研究的主要結(jié)果和數(shù)據(jù)，敘述要具體、準確。④結(jié)論：簡要說明經(jīng)驗證、論證取得的正確觀察及其理論價值。

　　5、文內(nèi)標題層次不宜過多,序號按1;1.1,1.2;1.1.1,1.1.2……的程序排列。標題一律左頂格。各級標題字數(shù)不宜過多，同級標題不應(yīng)時有時無。論文按引言、材料與方法、結(jié)果、討論等次序結(jié)構(gòu)撰寫。

　　6、計量單位和單位符號應(yīng)采用國際單位制、國際單位名稱和代號。如μm、mm、km、mg、g、kg、ml、L、h、min、s、iv、ip、ig、sc、po、IU、mol、mol/L等。表示物質(zhì)在人體的含量,統(tǒng)一用L(升)作分母,不得使用帶詞頭的分母(如μl、ml、dl、mm3)，更不宜使用不是計量單位的“%”來表示每百毫升(/dl);克分子濃度、克當量濃度應(yīng)改為物質(zhì)的量濃度(mol/L)。構(gòu)成比一律用小數(shù)表示(如中性粒細胞占70%應(yīng)為中性粒細胞占0.70)。壓力、壓強、應(yīng)力單位(如mmHg、cmH2O、atm、dyn/cm等)應(yīng)換算成kPa;Ci應(yīng)換算成GBq;rad應(yīng)換算成Gy;Cal應(yīng)換算成J。

　　7、凡使用阿拉伯數(shù)字得體的地方,一律用阿拉伯數(shù)字。尾數(shù)有3個以上零的整數(shù)和小數(shù)點后有3個“0”的純小數(shù),均可用“×10n”表示(n為正、負整數(shù)),但屬于有效數(shù)字的“0”必須寫出。小數(shù)點前或后超過4位數(shù)時,從小數(shù)點向左或向右,每3位數(shù)空1/4格。數(shù)字與外文字母間空1/4格。小數(shù)點后的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)前后一致。

　　8、具有單位的數(shù)值范圍書寫應(yīng)正確，如1.5ml~9.6ml可寫成1.5~9.6ml。一系列數(shù)值的計量單位相同時，可在最末一個數(shù)值后標明單位，如5、10、15、20、25mol/L。數(shù)值偏差如25℃±1℃也可寫成(25±1)℃，不宜寫成25±1℃，3萬~8萬不能寫成3~8萬，50%~80%不能寫成50~80%，3×105~8×105不能寫成3~8×105。體積5cm×8cm×10cm或5×8×10(cm3)不能寫成5×8×10cm或5×8×10cm3。

　　9、圖表應(yīng)有自明性,可用文字敘述的則不必用圖表,圖、表不要相互重復(fù)。照片應(yīng)清晰、對比度適宜，顯微鏡圖應(yīng)注明放大倍數(shù)和染色方法。表用三線式。圖表在文中出現(xiàn)處應(yīng)標明“此處插入圖(表)”的方框。

　　10、參考文獻僅限作者親自閱讀過的公開發(fā)表的最新文獻(5年以內(nèi)),非直接閱讀過或內(nèi)部刊物上的文獻不宜引用。引用文獻不要超過15條,按引用先后順序列于文末,并在引用處加注角碼。文獻人名均采用姓前名后(名縮寫)的著錄法。常用的期刊、專著著錄格式如下:

　　[期刊][序號]作者(不超過3人者全部著錄,超過3人者取前3人,后加等或etal)篇名[J].刊名,出版年,卷(期):起-止頁.

　　[專著][序號]作者(著錄同期刊)篇名[M]//專著主要責(zé)任者.書名版次(第1版可不標著).出版地:出版者,出版年:起-止頁.

　　11、本刊在收稿后立即給收稿通知并審稿,3個月內(nèi)予以答復(fù)。查閱稿件務(wù)請注明稿件編號。作者寄回修改稿時必須認真填寫修回稿封面，并將原稿和修稿單一并寄回。稿件一經(jīng)刊出,贈送當期《學(xué)報》2份。不用稿回復(fù)作者退稿意見。投稿請寄編輯部,勿寄給個人。來稿及修回稿均請自留底稿,以便進一步修改和防止丟失。為適應(yīng)科技信息交流網(wǎng)絡(luò)化需要，本刊已通過因特網(wǎng)提供相關(guān)信息服務(wù)。

　　《安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報》2016 年05期優(yōu)秀論文投稿目錄：

　　日本血吸蟲SJIR-2納米微球核酸疫苗的免疫保護性研究………………………………………… 王正印;潘麗紅;汪學(xué)龍;

　　PICK1對人肝癌細胞HepG2增殖的影響 ………………………………………謝娟;周群;劉雪姣;黃成;孟曉明;李俊;

　　大鼠ASIC1基因啟動子熒光素酶報告質(zhì)粒的構(gòu)建及其功能鑒定……………………………………… 周仁鵬;吳小山;王志森;謝亞亞;李悅;代貝貝;王志強;葛金芳;陳飛虎;

　　奧曲肽在蜜蜂毒疼痛模型中的抗傷害感受作用及對背根神經(jīng)節(jié)pCREB表達的影響……………………………………… 唐珍;歐陽征鵬;王含彥;易芳;郭冬梅;羅蓉;

　　新疆地區(qū)維吾爾族人群Klotho基因多態(tài)性及血脂成分、電解質(zhì)與草酸鈣腎結(jié)石關(guān)系的研究 ………………………………………杜廣建;阿不都賽買提·艾力;吳冠偉;袁留亞;木拉提·馬合木提;

　　甲狀腺功能減退癥大鼠卵巢TSHR表達及與TNF-α、IL-6的關(guān)系……………………………………… 周換麗;孫燕;鄧大同;王佑民;

　　高脂飲食對去卵巢大鼠骨強度及骨代謝的影響 ………………………………………朱小歡;尹倩倩;鮑瑩瑩;代芳;張楠;魯云霞;章秋;

　　BAFF-BAFFR及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子參與佐劑性關(guān)節(jié)炎的免疫反應(yīng)及芍藥苷-6'-O-苯磺酸酯的作用……………………………………… 徐澍;魏芳;賈曉益;孫曉靜;楊雪枝;趙英杰;常艷;魏偉;

　　Kv1.3在LPS誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷模型中表達變化……………………………………… 周群;吳寶明;孟曉明;黃成;李俊;

　　Gas-6蛋白對小鼠急性肺損傷保護作用的研究……………………………………… 尹璐;楊進;汪影;畢繼蕊;劉輝;陸友金;

　　青春期和成年早期鉛、鎘聯(lián)合暴露對小鼠雄性生殖功能的影響 ………………………………………張莉;胡仁宜;王華;楊露露;胡永方;王碧偉;張桂彬;徐德祥;

　　橙皮苷衍生物Y-12抑制CYP2E1對CCl_4誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷的保護作用研究 ………………………………………曹雪艷;李俊;黃成;潘蘇巖;孟祥波;張樂天;

　　貫葉連翹提取物對免疫性肝損傷小鼠腸道屏障功能損傷保護作用 ………………………………………李芳群;樊紫青;方海明;王佳佳;程啟閏;章禮久;

　　膈肌超聲預(yù)測機械通氣撤機結(jié)果的價值……………………………………… 胡仕靜;周樹生;吳丹;劉寶;

　　代謝正常肥胖人群中Klotho蛋白與氧化應(yīng)激相關(guān)性研究……………………………………… 韓艷平;王佑民;

　　七氟醚預(yù)處理對單肺通氣時肺順應(yīng)性和氧合指數(shù)的影響……………………………………… 陶洪霞;沈啟英;李元海;

　　應(yīng)用微陣列比較基因組雜交技術(shù)探討顱部神經(jīng)管畸形與基因組拷貝數(shù)變異的相關(guān)性 ………………………………………汪靜;郭柳;蔡春泉;陳曉麗;謝華;趙慧智;吳佰林;張霆;姜宏;

　　Graves病~(131)I或抗甲狀腺藥物治療前后外周血CD4~+CD25~+CD127~(low)調(diào)節(jié)性T細胞的變化……………………………………… 楊靜;潘天榮;杜益君;鐘興;

　　生長激素聯(lián)合腸內(nèi)營養(yǎng)對老年重癥肺炎的影響 ………………………………………汪蘭蘭;康冬梅;周劍;朱文靜;

　　單操作孔電視胸腔鏡肺大皰切除術(shù)的臨床應(yīng)用 ………………………………………李田;梅新宇;解明然;吳顯寧;張?zhí)熨n;馬冬春;

　　單側(cè)下頜第一磨牙缺失對咀嚼肌肌電的影響……………………………………… 范茜茜;王楠;侯愛兵;

　　不同類型白癜風(fēng)基因譜表達差異的初步研究 ………………………………………聶慧瓊;王平;張小燕;侯秀麗;許文;邵瓊琰;

　　多重實時PCR檢測腹膜透析相關(guān)性腹膜炎致病菌的應(yīng)用分析……………………………………… 燕雯雯;沈繼錄;李曉峰;吳永貴;

　　腎周脂肪面積是胃癌術(shù)后短期并發(fā)癥的影響因素……………………………………… 賈犇黎;汪泳;汪正廣;萬圣云;孟翔凌;周連幫;于剛;錢波;程云生;劉志寧;

　　多發(fā)性骨髓瘤患者中性粒細胞與淋巴細胞比值與預(yù)后的關(guān)系……………………………………… 孫磊;王會平;熊術(shù)道;張翠;楊冬冬;郭進京;翟志敏;

　　發(fā)表論文：PICK1對人肝癌細胞HepG2增殖的影響

　　【摘要】：目的檢測蛋白激酶Cα相互作用蛋白1(PICKl)在肝癌、癌旁組織中的表達,初步探討PICK1對人肝癌細胞HepG2增殖的作用及其可能機制。方法應(yīng)用qRT-PCR、Western blot、HE和免疫組織化學(xué)染色法分析比較人肝癌和癌旁組織中PICK1蛋白的表達;培養(yǎng)HepG2細胞,體外給予不同濃度的FSC-231(PICK1的PDZ結(jié)構(gòu)域小分子抑制劑),通過MTT法檢測HepG2細胞的活力;采用流式細胞術(shù)檢測HepG2細胞周期變化;進一步采用Western blot法檢測G1/S-特異性周期蛋白-D1(CyclinD1)、原癌基因C-myc和Notch信號通路蛋白表達。結(jié)果肝臟病理組織學(xué)檢測提示肝癌組織病變明顯。免疫組化結(jié)果顯示,肝癌組織中相比癌旁組織中的PICKl抗原陽性細胞顯著增多(P0.05),且多分布在肝實質(zhì)細胞質(zhì)區(qū)域;qRT-PCR和Western blot結(jié)果顯示肝癌組織中PICK1 mRNA及蛋白水平與癌旁組相比顯著升高(P0.05);體外實驗證明,與陰性對照組相比,FSC-231能夠抑制HepG2細胞的增殖,并且明顯抑制CyclinD1、C-myc和Notch1同源蛋白1(Notch1)、Hes-1蛋白表達(P0.05)。結(jié)論提示PICK1可能參與肝癌的發(fā)生發(fā)展,PICK1的PDZ結(jié)構(gòu)域抑制劑可以抑制肝癌細胞的增殖,此作用可能與Notch信號通路相關(guān)。

　　【關(guān)鍵詞】： PICK FSC- HepG細胞肝癌肝細胞增殖 CyclinD Notch- Hes-

問題解答

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