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《中國畜牧獸醫(yī)》簡介：
《中國畜牧獸醫(yī)雜志》獲獎情況：1996年被農(nóng)業(yè)部評為“95中國出版成就展”參展期刊，并被評為全國農(nóng)業(yè)優(yōu)秀科技期刊，1998年在首屆全國畜牧獸醫(yī)優(yōu)秀科技期刊評比中總分第1，獲1等獎，2002年被中國期刊協(xié)會農(nóng)業(yè)期刊分會和中國農(nóng)學會評為“全國農(nóng)業(yè)優(yōu)秀期刊”。《中國畜牧獸醫(yī)》主管：中華人民共和國農(nóng)業(yè)部，主辦：中國農(nóng)業(yè)科學院北京畜牧獸醫(yī)研究所，創(chuàng)刊時間：1974年2月，國際刊號：ISSN 1671-7236，國內(nèi)刊號：CN 11-4843/S
《中國畜牧獸醫(yī)》欄目有：
動物營養(yǎng)與飼料，添中劑與飼料，遺傳繁育，疾病防治，國際動物疫情，生物技術，疾病防治，流行病防治。
《中國畜牧獸醫(yī)》辦刊宗旨
1、宣傳國家有關畜牧獸醫(yī)行業(yè)的政策法規(guī);
2、報道畜牧獸醫(yī)研究的最新進展與動態(tài);
3、傳播中外養(yǎng)殖業(yè)最先進的實用技術;
《中國畜牧獸醫(yī)》讀者對象
讀者對象為大專院校的師生和各級畜牧獸醫(yī)生產(chǎn)、科研工作者等。
《中國畜牧獸醫(yī)》投稿論文要求：
1 論文內(nèi)容
刊登我國畜牧獸醫(yī)各學科應用基礎性及高新技術研究論文、研究簡報和文獻綜述。文稿務求論點明確、材料翔實、數(shù)據(jù)可靠、評價客觀、文字精練。內(nèi)容不涉及國家機密。
2 題目
一般不超過20字。不用非共知的縮寫或符號，飼料添加劑及藥名一般不用代號，不用商品名。
3 作者、單位和注腳
作者姓名居題目下方，單位寫在姓名下方，注明單位、城市和郵政編碼(單位與所在城市之間用“，”相隔，單位與單位之間用“;”相隔)，作者之間用“，”相隔，如作者不在一個單位，可在其的右上角加“1，2……”角標。腳注放在第一頁底部，說明第一作者簡介(姓名、出生年、性別、最高學位或職稱、研究方向);通訊作者可注明電話、傳真、E-mail。若有基金項目應注明基金項目名稱和項目編號。
4 摘要、關鍵詞
摘要包括研究目的、方法、結(jié)果和結(jié)論4項內(nèi)容，重點是結(jié)果與結(jié)論，應具有獨立性，不分段。不應出現(xiàn)圖、表、冗長公式、參考文獻和序號。要用第三人稱的寫法，應采用“對……進行了研究”、“報道了……現(xiàn)狀”、“進行了……調(diào)查”等記述方式，省去了“本文……”,“作者……”主語。每篇文章依內(nèi)容多少選取反映文章主題內(nèi)容3～8個關鍵詞，關鍵詞之間應用分號“;”分隔。
5 英文題目、作者、單位、摘要及關鍵詞
要求研究性論文給出英文題目、作者、單位、摘要及關鍵詞與中文一致。如下圖。
6 正文層次標題
各層次標題一般用阿拉伯數(shù)字連續(xù)編號，如：1，1.1，1.1.1;2，2.1，2.1.1……，層次劃分一般不超過3級，均左頂格編排。 一級標題用五號字黑體，單獨一行(不接排);二、三級標題用五號字楷體，和正文之間空兩格。正文用五號字宋體，單倍行距。如下圖。
7 表格及圖
表格一律用三線表，即上下兩條反線(粗線)，表頭下一條正線(細線)，表頭欄目若為多層次時可加輔助線。表格應有表序和表題。表格中各欄目單位相同時，將單位寫于表題右側(cè);單位不同時分別注于各欄目中。線條圖線條要流暢，粗細均勻，圖中的文字、數(shù)字及其位置要標注清楚。圖應有圖序、圖題。用表格或圖時，文中不要再重復其數(shù)據(jù)。
2016 年《中國畜牧獸醫(yī)》雜志12期論文目錄：
羊口瘡病毒GDZC株錨蛋白基因的克隆及序列分析 葛士坤;張凱照;劉健新;王晴楠;于夢;陶攀;寧章勇;
Wip1過表達轉(zhuǎn)基因小鼠模型的制備與鑒定 高倩;胡言青;唐懿挺;牟玉蓮;
H9和H6亞型禽流感病毒二重RT-PCR檢測方法的建立 李丹;謝芝勛;宋德貴;李孟;謝志勤;羅思思;謝麗基;黃莉;范晴;黃嬌玲;
豬鏈球菌2型實時熒光定量PCR檢測方法的建立與應用 李建達;于江;張玉玉;任素芳;陳蕾;郭立輝;孫文博;陳智;王淞;劉俊珍;杜以軍;李俊;楊靈芝;王金寶;吳家強;
Nsp9基因在Marc-145細胞上對豬繁殖與呼吸綜合征病毒復制的影響 趙孟孟;馮松林;王文佳;邢星;馮嘉萍;張桂紅;
收錄論文：H9和H6亞型禽流感病毒二重RT-PCR檢測方法的建立
【摘要】：試驗旨在建立可同時鑒別檢測H9和H6亞型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的二重RT-PCR方法。根據(jù)GenBank中H9和H6亞型AIV的HA基因保守序列,分別設計2對特異性引物,優(yōu)化引物濃度與退火溫度等條件,建立了可同時鑒別檢測H9和H6亞型AIV的二重RT-PCR檢測方法。用該法對H9和H6亞型AIV混合感染樣品、H9亞型AIV單一感染樣品和H6亞型AIV單一感染樣品進行擴增,結(jié)果均得到對應的目的條帶,而對其余亞型AIV及其他禽病病原體均未擴增出特異性條帶。該法對H9和H6亞型AIV的檢測下限均為5×104拷貝/μL。本研究建立的二重RT-PCR檢測方法特異性強、敏感性高、穩(wěn)定性和重復性良好,可同時鑒別檢測H9與H6兩種亞型AIV,為H9與H6亞型AIV的監(jiān)測提供技術支撐。
【關鍵詞】： 禽流感病毒 H亞型 H亞型 二重RT-PCR
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